RT на русском

Семья Рукосуевых из Красноярского края полтора года добивается препарата «Спинраза» для сына со СМА и требует наказания за смерть младшего ребёнка.

Мы рассказывали историю двухлетнего Захара, который умер из-за спинально-мышечной атрофии (неизлечимое наследственное заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы).

Когда мальчик был жив, врачебная комиссия приняла решение: ему необходима «Спинраза». Препарат колоть надо всю жизнь, при этом только первый курс стоит 35—40 млн рублей. Местные чиновники отказывались закупать лекарство: нет финансирования.

Главное управление СК возбудило два уголовных дела: причинение смерти по неосторожности и халатность.

Сейчас родители пытаются спасти старшего сына, пятилетнего Добрыню. У него такой же диагноз. При этом жизненно необходимый препарат так и не выдают.

В краевом Минздраве RT ответили, что чиновники знают о семье Рукосуевых: «В медицинской помощи семье не отказано. И второму ребёнку оказывается медицинская помощь в соответствии с имеющимися клиническими рекомендациями. Минздрав ситуацию держит на контроле».

Но в прокуратуре Красноярского края отметили, что проверка выявила: местный Минздрав не обеспечивал двух детей со СМА «Спинразой». Более того, вчера министру здравоохранения края выписали представление, в котором требуют принять меры и выдать больным СМА лекарство незамедлительно и бесплатно.

Следим за этой историей.

Подробности в материале RT — https://russian.rt.com/russia/article/718051-krasnoyarsk-sma-smert-syna-piket

RT на русском
102K members
3.2K photos
1.7K videos
10 files
10.7K links
Новости телеканала RT на русском языке — https://russian.rt.com

Для обратной связи:

почта — telegram@rttv.ru

бот — @rtrussian_4com_bot

Читайте также: